旋轉蒸發儀在進行基本操作時要注意哪些情況發生？

　　旋轉蒸發儀可應用于工業和實驗室，索有與蒸汽和液體接觸部件均采用硼硅玻璃或PTFE材質，幾乎可以適用任何物料。可以把易揮發性成分（低沸點）從剩余的高沸點物料中分離出來。真空度可以達到8mbar，加熱浴槽Z高溫度150℃，3kw加熱功率。主要是用于在減壓條件下連續蒸餾大量易揮發性溶劑。尤其對萃取液的濃縮和色譜分離時的接收液的蒸餾，可以分離和純化反應產物。旋轉蒸發儀的基本原理就是減壓蒸餾，也就是在減壓情況下，當溶劑蒸餾時，蒸餾燒瓶在連續轉動。
　　
　　結構：蒸餾燒瓶可是一個帶有標準磨口接口的梨形或圓底燒瓶，通過一高度回流蛇形冷凝管與減壓泵相連，回流冷凝管另一開口與帶有磨口的接收燒瓶相連，用于接收被蒸發的有機溶劑。在冷凝管與減壓泵之間有一三通活塞，當體系與大氣相通時，可以將蒸餾燒瓶，接液燒瓶取下，轉移溶劑，當體系與減壓泵相通時，則體系應處于減壓狀態。使用時，應先減壓，再開動電動機轉動蒸餾燒瓶，結束時，應先停機，再通大氣，以防蒸餾燒瓶在轉動中脫落。作為蒸餾的熱源，常配有相應的恒溫水槽。
　　
　　旋轉蒸發儀基本操作：
　　1、電源線插入主機體控制箱另一端插入市電220V/50Hz。
　　2、按電源開關ON綠燈亮。轉動調速鈕主機即會旋轉。
　　3、按蹺板式鍵，蹺板上部下壓主機上升，反之下降，達適合高度手離位即停。
　　4、裝玻璃件后，水槽注水，插上加熱電線，設定溫度數字，按加熱開關ON水槽自動給控制加熱。（不允許無水干燒）
　　5、調整主機角度。先松立柱右側旋鈕，轉動主機頭，達到合適角度，旋轉即可。
　　6、完成試運轉后，電源，加熱開關均到OFF檔，拔下電源插頭。
　　
　　注意：裝上旋轉瓶后不要立即松手，待瓶內達到定的負壓后再松手，以免旋轉瓶掉下來；調整水浴鍋高度，使旋轉瓶的重力與其所受的浮相平衡，避免旋轉軸因承受過大的力而折斷）當真空度≥0.05MPa時，擰開旋轉按鈕，調整轉速旋蒸結束后，關閉旋轉按鈕，擰開放氣旋鈕，降低水浴鍋，拆下旋轉瓶處理蒸出的溶劑；關閉水浴鍋電源關閉冷凝裝置如真空泵無其他人使用，則關閉真空泵及其循環水低溫冷卻液循環泵。
　　開啟
　　擰開“電源”開關擰開“循環”開關擰開“制冷”旋轉蒸發儀“制冷”開關2關閉“循環”開關關閉“電源”開關旋蒸儀的使用安裝接口部分要加少量凡士林，避免抽真空的時候，接口部分漏氣真空度上不去。
　　要求使用真空硅質油，普通的礬士林真空壓力大時很容易黏結拆不！瓶內的液面低于水浴加熱的液面，以免中軸受損!!茄形瓶溶液裝溶劑一般不能超過51％。關閉儀器的時候必須先減壓再關閉真空泵，防止倒吸。
　　使用過程必須有人在場，暴沸時進行減壓操作。一般先開冷卻裝置，再加熱防止溶劑揮發。回收溶劑瓶一定要用升降臺支撐好，防止回收溶劑多時瓶子掉下來。效率。在茄型瓶中盛裝的樣品不要超過76%，否則在減壓時會出現倒吸。
　　接下來將盛裝蒸餾液的容器調試好，注意連接時要用一些礬士林，保持密閉良好，將冷卻水通好，關閉通氣閥門，開啟減壓設備，旋轉蒸發儀進行減壓蒸餾。蒸發器減壓過程中要調整好水浴鍋內水的溫度，使其與你所旋蒸的樣品的沸點相對應，這可以從回流管的回流液狀態看出，當回流液呈滴狀而非呈水流時更佳。
　　在旋蒸接近結束時，應先擰開通氣閥門，使旋蒸儀內外氣壓保持一致，然后關閉旋轉開關，取下茄子形狀的瓶蓋。
　　
　　維護保養
　　1、根據生產需要定期清洗，更換密封圈（操作方法詳見安裝說明書）。
　　2、玻璃件：有嚴重污垢時，可用稀鹽酸清洗。
　　3、主導管：定期清洗加真空脂。
　　4、水槽鍋內清水應經常調換、清洗。